Bitte beachten Sie:
Diese Nachricht ist bereits älter als 180 Tage. Unsere News werden NICHT NACHTRÄGLICH AKTUALISIERT. Sie haben Fragen zu diesem Thema? Unsere Ärztinnen und Ärzte stehen Ihnen gerne zur Verfügung. Sie erreichen uns am Telefon und per E-Mail.
In Deutschland wird es bald flächendeckend klinische Krebsregister geben. Das Bundesministerium für Gesundheit, die Gesundheitsminister der Länder und die Deutsche Krebshilfe haben sich über die Finanzierung geeinigt. Der Investitionsbedarf wird auf bundesweit etwa acht Millionen Euro geschätzt. Die Deutsche Krebshilfe wird 90 Prozent davon übernehmen, die Länder tragen die verbleibenden 10 Prozent.
Wie der geplante Ausbau solcher Register ablaufen soll, war auch innerhalb des Nationalen Krebsplans diskutiert worden.
Wozu dienen klinische Krebsregister? Sie sollen zukünftig auf regionaler Ebene Daten sammeln, aus denen sich die Qualität der Versorgung Krebskranker ableiten lässt. Fachleute hoffen darauf, zukünftig auch Defizite und Engpässe schneller aufzudecken und so die Angebote für Patienten zu verbessern. Die gesetzliche Grundlage bietet das "Krebsfrüherkennungs- und Krebsregistergesetz": Es wird derzeit im Parlament beraten und soll in der ersten Jahreshälfte 2013 in Kraft treten.
Die beteiligten Akteure informieren in Pressemitteilungen über die Hintergründe und legen ihre Erwartungen an den Ausbau der klinischen Krebsregister dar:
Bundesministerium für Gesundheit: www.bundesgesundheitsministerium.de/ministerium/presse/pressemitteilungen/
2012-04/finanzierung-fuer-krebsregister-steht.html, von dieser Seite führen Links zu Hintergrundinformationen zum Nationalen Krebsplan.
Dazu gehört auch das Ziel 8 des Nationalen Krebsplans: "Aussagefähige Qualitätsberichterstattung durch klinische Krebsregister" unter www.bundesgesundheitsministerium.de/praevention/nationaler-krebsplan/was-haben-wir-bisher-erreicht/ziel-8-aussagekraeftige-qualitaetsberichterstattung-durch-klinische-krebsregister.html.
Deutsche Krebshilfe: www.krebshilfe.de/aktuelle-themen.html?&tx_ttnews[tt_news]=3139&tx_ttnews[backPid]=158&cHash=57f8b7be04
Gesundheitsminister der Länder: Bereits im Sommer hatte sich die Konferenz der Gesundheitsminister darauf geeinigt, den Aufbau klinischer Krebsregister zu unterstützen, mehr in einer Pressemitteilung vom Juni 2012 unter www.gmkonline.de/?&nav=presse.
Wie funktioniert die Krebsregistrierung bisher in Deutschland? Wer regelt den Umgang mit Patientendaten und stellt sicher, dass damit kein Missbrauch betrieben wird? Worin besteht der Unterschied zwischen bevölkerungsbezogenen oder epidemiologischen Krebsregistern und klinischen Registern?
Ärztinnen und Ärzte beantworten Ihre Fragen zu Krebs am Telefon oder per E-Mail – kostenfrei.
Unsere Informationen sind verständlich, aktuell, wissenschaftlich fundiert und qualitätsgesichert.
Telefonisch erreichen Sie uns unter 0800 420 30 40 täglich von 8 bis 20 Uhr. Ihr Anruf ist innerhalb Deutschlands kostenlos.
Sie haben uns nicht erreicht? Oder wollen in einem festen Zeitraum mit uns telefonieren? Dann
können Sie mit unseren Ärztinnen und Ärzten einen Rückruf vereinbaren.
Schriftliche Anfragen senden Sie bitte entweder
