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Mehr wissen über Lymphome: Adressen, Links, Broschüren

Hier finden Sie weitere Ansprechpartner und Informationsquellen zum Thema Maligne Lymphome:

Psychosoziale Krebsberatungsstellen gibt es in vielen Städten und Gemeinden. Sie bieten Krebspatienten und ihren Angehörigen Information und Rat in allen praktischen Fragen der Nachsorge wie Klinikaufenthalte zur Rehabilitation, Rentenangelegenheiten oder die Anerkennung einer Behinderung. Darüber hinaus unterstützen sie Betroffene bei der Auseinandersetzung mit ihrer veränderten Lebenssituation. Wo nötig, sind sie behilflich, Wege zur finanziellen Unterstützung zu finden. Die Beratungsstellen arbeiten mit anderen Einrichtungen zusammen, die spezielle Angebote für Krebspatientinnen und Krebspatienten haben, und können bei Bedarf Kontakte dorthin vermitteln.

• Informationen und Unterstützung bietet die Deutsche Leukämie- und Lymphom-Hilfe (DLH), der Bundesverband der Selbsthilfeorganisationen zur Unterstützung von Erwachsenen mit Leukämien und Lymphomen e.V. (www.leukaemie-hilfe.de). Die DLH listet auch weitere Anlaufstellen und Links für die verschiedenen Unterformen von Lymphomen, zum Beispiel für Betroffene mit Haarzell-Leukämie oder Plasmozytom und bietet Diskussionsforen an.
• Ein Ansprechpartner für Patienten mit Multiplem Myelom ist die Arbeitsgemeinschaft Plasmozytom / Multiples Myelom APMM, www.myelom.org, eine Selbsthilfeorganisation. In vielen Sprachen informiert Myeloma Euronet, das Europäische Netzwerk von Myelom-Patientengruppen, unter www.myeloma-euronet.org. Für Interessierte mit Englischkenntnissen ist die Webseite der International Myeloma Foundation IMF geeignet: www.myeloma.org.

• Im Kompetenznetz Maligne Lymphome (www.lymphome.de) haben sich die führenden Forschergruppen und Versorgungseinrichtungen zusammengeschlossen. Ziel ist es, die optimale Behandlung, Versorgung und Information für alle Patienten sicher zu stellen. Gefördert wird das Kompetenznetz vom Bundesministerium für Bildung und Forschung. Eine Datenbank von Ärzten und Zentren, die sich besonders auf die Betreuung von Lymphompatienten spezialisiert haben, wird unter www.lymphome.de/Gruppen/Studienzentren/
  Suche.jsp zur Verfügung gestellt.
• Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie e.V. (www.dgho.de) richtet sich als Fachgesellschaft hauptsächlich an Ärzte und Wissenschaftler, hält jedoch auch Informationen für Betroffene bereit und führt eine Linkliste zu spezialisierten Behandlungszentren in Deutschland.
• Für Lymphome der Haut koordiniert die Arbeitsgemeinschaft dermatologische Onkologie (ADO) klinische Studien und arbeitet an Behandlungsleitlinien. Die Seite unter www.ado-homepage.de/ richtet sich vorwiegend an Fachleute.

Eine Auswahl kostenloser Broschüren anderer Anbieter zum Thema Maligne Lymphome hat der Krebsinformationsdienst hier zusammengestellt.